La Asociación Nacional Etíope de ex_enfermos de lepra (ENAELP), se ha convertido en un grupo respetado e influyente que representa los intereses de las personas afectadas por la lepra en Etiopía.

Los orígenes de ENALEP se remontan a 1992, cuando 30 personas mantuvieron un encuentro para discutir la disminución de los servicios de lepra en el hospital de Addis Abeba. En esta reunión se decidió formar una asociación que, dos años más tarde, se había convertido en una asociación nacional. En 1996 ENALEP fue oficialmente reconocida como una ONG indígena por el ministerio de justicia de Etiopía.

Hoy ENALEP está formada por una asociación nacional y 54 locales. El Comité ejecutivo está formado por 9 miembros, elegidos por una asamblea general compuesta por dos miembros de cada asociación local. La asociación nacional apoya y capacita a las asociaciones locales, las cuales deben crear redes de trabajo, campañas de sensibilización y actividades para generar sus propios fondos.

En los años recientes, ENALEP ha tenido un éxito creciente en sus actividades de denuncia, sensibilización y fortalecimiento. Cada año celebra el Día Mundial contra la Lepra, produciendo folletos y carteles, publicando su revista anual, "The Truth" (La Verdad) y emitiendo un programa de radio de dos horas. Es miembro fundador de la Federación Etíope de Personas con Discapacidades y se ocupa de dar oportunidades de educación, crear proyectos de generación de ingresos y ofrecer créditos rotativos personas afectadas por la lepra y sus familias.

En Etiopía, unas 5.000 personas son diagnosticadas de lepra cada año, el 14% de ellas presentan ya alguna discapacidad. Normalmente son de los sectores más pobres de la sociedad e, incluso después de curarse, el estigma de la lepra afecta su situación socio-económica. En palabras del presidente de ENAELP Birke Nigatu, "Falsas creencias profundamente arraigadas sobre la lepra permanecen. Por eso estamos aquí para luchar".